Aparatura do analizowania

Dzierżawa analizatora do bad. biochem, koagulologicznych, do bad. moczu z dostawą odczynników, kalibratorów,mat.kontrol.i zużyw, dostawa odczynn. do elektroforezy białek i do bad analit. jednor. sprzętu lab...

Przedmiotem zamówienia jest doposażenie do posiadanego sprzętu dia med.-id system dzierżawę analizatora, wirówek oraz innego sprzętu, odczynników niezbędnych do realizacji badań immunohematologicznych – mikrometoda oraz odczynników do realizacji badań immunohematologicznych – metoda ręczna do Szpitala Praskiego p.w. Przemienienia Pańskiego Sp. z o.o.

Zamówienie obejmuje mikrometodę i metodę manualną.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ (2.1–2.2 w zależności od części zamówienia) oraz Załącznik nr 3.1, 3.2 do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia).

Materiały i wraz z dzierżawą sprzętu niezbędnego do realizacji badań mikrometodą – dostawa odczynników i pozostałych materiałów wraz z doposażeniem w zakresie sprzętu, oprogramowania

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, al. Solidarności 67, 03-401 Warszawa

Materiały i wraz z dzierżawą sprzętu niezbędnego do realizacji badań mikrometodą - dostawa odczynników i pozostałych materiałów wraz z doposażeniem w zakresie sprzętu, oprogramowania.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2.1 do SWZ oraz Załącznik nr 3.1 do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia).

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Materiały niezbędne do realizacji badań metodą manualną

Szpital Praski p.w. Przemienienia Pańskiego Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością, al. Solidarności 67, 03-401 Warszawa

Materiały niezbędne do realizacji badań metodą manualną

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa Formularz asortymentowo-cenowy, stanowiący Załącznik nr 2.2 do SWZ oraz Załącznik nr 3.2 do SWZ (Opis przedmiotu zamówienia).

Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełniania tego warunku.

Przewidywany termin realizacji przedmiotu zamówienia wynosi 22 miesiące, liczone od dnia zawarcia przez Strony umowy lub do wyczerpania maksymalnej wartości umowy w zakresie poszczególnych części, w zależności od tego które zdarzenie wystąpi jako pierwsze.

Zgodnie z art. 138 ust. 2 pkt 2 ustawy Pzp zachodzą przesłanki do skrócenia terminów składania ofert.

Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, al. Solidarności 67, 03-401 Warszawa, Budynek D. Za pomocą platformy zakupowej.

Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, za pośrednictwem platformy zakupowej https://szpitalpraski.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu i nie podlegają wykluczeniu, na dowód czego przedłożą odpowiednie dokumenty potwierdzające powyższe zgodnie z warunkami określonymi w SWZ (rozdział VII–IX).

Wykonawcy zobligowani są do spełnienia warunków udziału rozumianych jako przedmiotowe dotyczące: potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

1) Wykonawca jest zobligowany do posiadania wszystkich wymaganych dokumentów dopuszczających do obrotu i stosowania na terenie Polski oferowanych wyrobów i sprzętu, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz.U. z 2017r. poz.211 z późn.zm.) – jeśli dotyczy,

2) przedmiot zamówienia w zakresie jakości musi spełniać wymogi wskazane w Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 18 marca 2020 r. w sprawie wymagań dobrej praktyki przechowywania i wydawania krwi i jej składników dla banków krwi oraz badań z zakresu immunologii transfuzjologicznej wykonywanych w zakładach leczniczych podmiotów leczniczych innych niż regionalne centra, Wojskowe Centrum lub Centrum MSWiA – jeśli dotyczy.

3) oferowany analizator musi posiadać pozytywną opinię IHiT w Warszawie, alternatywnie RCKiK w Warszawie odnośnie metody badania,

4) przedmiot zamówienia musi posiadać w zakresie wymaganym obowiązującym prawem certyfikat CE.

5) złożone przez Wykonawcę materiały informacyjne, etykiety / zdjęcia każdego z opakowań zbiorczych produktu, materiały techniczne, katalogi, zdjęcia odnoszące się do sprzętu muszą dać rękojmię, iż będą spełniały wymagania Zamawiającego.